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Una terapia génica pionera en españa evita que una niña de 12 años se quede ciega

Muy emocionados de compartir esta gran noticia!!

Y es que una terapia génica utilizada por primera copa en el estado, ha permitido que Noa, una niña de 12 años que sólo conservaba un 3% de la visión, pueda leer textos y se mueva con seguridad.

La niña tenía una distrofia hereditaria de la retina que amenazaba con dejarla totalmente ciega. Nació con una visión muy reducida y la había perdido progresivamente. Antes de la terapia sólo conservaba un 3%.

Jaume Català, el oftalmólogo que ha tratado a Noa y miembro del equipo @oftalpilar, ha destacado la importancia de este avance:

“Da esperanzas y abre las puertas para que en el futuro se puedan descubrir terapias similares para tratar otras distrofias de la retina en la que están implicados otros genes. Se han descrito más de 250 genes implicados en las distrofias.”

El doctor Català ya participó en otro tratamiento pionero con un virus modificado genéticamente, que evitó que un niño que ya había perdido un ojo a consecuencia de un cáncer de la retina perdiera el otro ojo y quedara totalmente ciego.

Con este tratamiento de la compañía @novartis_es, aplicado por miembros del equipo @sjdhospitalbarcelona se ha frenado el avance de la enfermedad y han mejorado su visión de forma que ya no necesita leer a Braile y se puede mover con seguridad.

En la foto, publicada a través de @324cat se puede ver una visita de control del doctor Català a la Noa.

¡Muchas felicidades a todos ellos!!

Puedes leer la noticia completa en el siguiente link: https://www.ccma.cat/324/eviten-que-una-nena-de-12-anys-de-sabadell-quedi-cega-con-una-terapia-genica -pionera/noticia/3101820/

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